（一）為貫徹落實(shí)食品生產(chǎn)許可“一企一證”的要求，企業(yè)申請(qǐng)核發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》（保健食品類(lèi)）時(shí)，如其已取得新版《食品生產(chǎn)許可證》（SC證）的，應(yīng)提交《食品生產(chǎn)許可證》正副本的復(fù)印件；如其未取得新版《食品生產(chǎn)許可證》（SC證）的，應(yīng)提交書(shū)面承諾。

（二）需在新核發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》（保健食品類(lèi)）備注中標(biāo)注原生產(chǎn)許可證編號(hào)的，應(yīng)提交原《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本復(fù)印件。

（三）保健食品委托生產(chǎn)的，為確保《食品生產(chǎn)許可證》備注中載明的委托企業(yè)名稱(chēng)與住所等信息準(zhǔn)確無(wú)誤，企業(yè)應(yīng)在提交委托生產(chǎn)協(xié)議的同時(shí)，提供加蓋委托方印章的委托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

（四）根據(jù)《保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查記錄表》**6.11有關(guān)要求，企業(yè)應(yīng)提供一年內(nèi)的保健食品全項(xiàng)目檢驗(yàn)合格報(bào)告。許可實(shí)踐中，部分企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)提供的檢驗(yàn)合格報(bào)告不符合要求，如檢驗(yàn)結(jié)果不符合GB 16740 等強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，被判定為現(xiàn)場(chǎng)核查不合格。為避免不必要的延誤，在申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可時(shí)，請(qǐng)企業(yè)提前準(zhǔn)備好符合要求的一年內(nèi)的保健食品全項(xiàng)目檢驗(yàn)合格報(bào)告（原件）和備案的產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或隨申報(bào)資料一起報(bào)送。

（五）申請(qǐng)人申請(qǐng)生產(chǎn)許可的保健食品含有其他企業(yè)提供的動(dòng)植物提取物或維生素、礦物質(zhì)預(yù)混料的，企業(yè)應(yīng)隨申報(bào)資料一起提供該保健食品原料提取物或復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素的生產(chǎn)許可證復(fù)印件。

（六）為便于各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)全面建立轄區(qū)內(nèi)的保健食品生產(chǎn)企業(yè)檔案，現(xiàn)就企業(yè)提交的申報(bào)資料份數(shù)和時(shí)間要求明確如下：申請(qǐng)《食品生產(chǎn)許可證》（保健食品類(lèi)）許可時(shí)向省局提交1份原件，許可通過(guò)后7個(gè)工作日內(nèi)獲證企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)市局或省直管試點(diǎn)縣（市）局以及日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)各提交1份復(fù)印件，連同新核發(fā)的許可證（正副本）復(fù)印件一起提交。