保健品進口報關的基本流程|步驟如下：
國外（包括臺灣、香港、澳門）保健食品進入中國大陸，成為合格產(chǎn)品在正規(guī)市場上銷售，必須經(jīng)過以下步驟：
第一步：國檢標簽備案（進口食品必須有符合中國標簽法GB7718的合格中文標簽）
第二步：報關、報檢、產(chǎn)品國標分析、產(chǎn)品檢驗檢疫
第三步：檢驗檢疫合格后頒發(fā)標簽合格、產(chǎn)品質(zhì)量合格的《進口CIQ衛(wèi)生證書》
第四步：進口產(chǎn)品在海關、商檢\CIQ、外匯管理局等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。
保健品進口報關手續(xù)需要提交的資料：
一、《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料
1.保健食品進口申請表
2.保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準
3.毒理學安全性評價報告
4.保健功能評價報告
5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告
6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告
7.標簽及說明書
8.有關文獻資料。
同時，還要提供出產(chǎn)國、地區(qū)或國際組織的有關標準以及生產(chǎn)、銷售國地區(qū)有關衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證書。 取得《進口保健食品批準證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標注批準文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志。 已獲衛(wèi)生部批準的進口保健食品以獨資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的在產(chǎn)品原料若以動植物為原料、其物品種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等完全相同的情況下經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意并報衛(wèi)生部備案后可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準的《進口保健食品批準證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說明書、標簽中關于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標注必須做相應修改。
二、申請人身份證復印件或營業(yè)執(zhí)照復印件。
三、提供申請注冊的進口保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索)。
四、申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。
五、提供商標注冊證明文件未注冊商標的不需提供。
六、產(chǎn)品研發(fā)報告：包括研發(fā)思路、功能篩選過程預期效果等。
七、產(chǎn)品配方、原料和輔料及配方依據(jù)，原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
八、功效成份/標志性成份、含量及其檢驗方法。
九、生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
十、產(chǎn)品質(zhì)量標準及其起草說明，包括原料、輔料的質(zhì)量標準。
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