保健品OEM生產(chǎn)流程主要包括以下幾個步驟：

1. 配方確定：制造商與客戶共同確定保健品的配方，考慮原材料的成本、合規(guī)性、質(zhì)量和安全性等因素。

2. 原材料采購：根據(jù)確定的配方，制造商采購高質(zhì)量的原材料，并進行嚴格的質(zhì)量檢測，確保原材料的質(zhì)量符合標準。

3. 生產(chǎn)加工：制造商按照配方要求，對原材料進行混合、制粒、壓片等生產(chǎn)加工步驟。這一過程中，制造商需要遵循嚴格的生產(chǎn)工藝和設(shè)備操作規(guī)范，確保生產(chǎn)過程的順利進行。

4. 品質(zhì)檢測：生產(chǎn)完成后，制造商對保健品進行嚴格的品質(zhì)檢測，確保其符合國家相關(guān)標準。

5. 包裝與發(fā)貨：經(jīng)過品質(zhì)檢測的保健品進行包裝，并選擇合適的物流公司進行發(fā)貨，確保產(chǎn)品按時交付給客戶。

在保健品OEM生產(chǎn)過程中，監(jiān)管要求也十分嚴格。制造商需要遵守國家相關(guān)的法律法規(guī)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。同時，制造商還需要接受相關(guān)部門的監(jiān)管和檢查，以確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性和產(chǎn)品的安全性。此外，對于進口的保健品原材料，還需要符合國家的進口標準和規(guī)定。

總之，保健品OEM生產(chǎn)流程需要遵循嚴格的規(guī)范和監(jiān)管要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。制造商需要與客戶密切合作，共同確定最佳的配方和生產(chǎn)工藝，以滿足市場需求和消費者的需求。